Quelles actions ? Et pourquoi ?

Les soins aux patients atteints de mucoviscidose peuvent nécessiter des hospitalisations longues et répétées. De plus, ces patients sont soumis quotidiennement à des traitements lourds et contraignants: de 1 à 2 heures par jour, mais cela peut aller jusqu’à 5 à 6 heures par jour pendant les périodes d’exacerbations infectieuses bronchiques (kiné, perfusions antibiotiques, aérosols…).

Vous comprendrez alors qu’un des objectifs prioritaires de l’association Grégory Lemarchal est de tout faire pour offrir à toutes ces personnes, enfants ou adultes, des conditions d’hospitalisation les plus accueillantes, les plus confortables possibles et ainsi améliorer leur bien être.

L’hôpital, où la qualité des soins dispensés et la qualification du personnel soignant sont aujourd’hui en France une référence, doit disposer de structures à l’image du XXIème siècle, qui répondent aux normes d’hygiène.

Ce qui n’est malheureusement pas le cas aujourd’hui pour tous les hôpitaux.

Lorsque l’Association a été créée, nous avons demandé à un membre de notre conseil d’administration, médecin pneumologue hospitalier, de nous aider à recenser les besoins des CRCM (centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose). Un courrier leur a ainsi été adressé et, à ce jour, nous avons eu de nombreuses réponses avec des demandes spécifiques. A notre grand étonnement les premiers à avoir répondu étaient les hôpitaux les plus renommés…

Ce qui traduisait bien un réel besoin.

Grâce à vos dons, de nombreux projets se réalisent aujourd'hui dans ces CRCM.

Par conséquent nous avons débuté nos actions en répondant à ces besoins précis pour que des patients puissent le plus rapidement possible être accueillis dans des structures plus agréables.

Nous agissons aujourd’hui pour soulager les souffrances et pour que demain la mucoviscidose soit vaincue.