COMMUNIQUÉ DE PRESSE I CHAMBÉRY I 1ER OCTOBRE 2009

Un film dédicacé à tous les donneurs et à leur famille. Un film témoignage, chargé d'espoir pour toutes les personnes atteintes de mucoviscidose.

" A l'Ouest, un souffle nouveau"
Un film documentaire de 52 minutes de Frédéric Lebugle

Pourquoi faire ce film ?
Ce film a été produit par "Magala productions" grâce au financement et au soutien moral de l’association GREGORY LEMARCHAL dont l’une des principales missions est la sensibilisation au don d’organes. La mucoviscidose est une maladie génétique mortelle et même si la recherche a permis d’améliorer considérablement le traitement de la maladie, et de retarder la dégradation des poumons, la transplantation pulmonaire reste la seule solution pour sauver la vie des patients. Malheureusement, la progression de la population mucoviscidosique ne fait qu’allonger le nombre de malades en attente de greffe. Ainsi, en 2010, prêt de 400 personnes auront besoin d’un transplantation contre 200 en 2001.
Notre intention en finançant ce film, est de sensibiliser le grand public à ce déficit chronique de greffons, de façon différente. Ce problème est tel, aujourd’hui en France, que pour faire bouger les mentalités sur le don d’organes le gouvernement, par la voix du Premier Ministre, à décrété « Grande Cause Nationale 2009 » le don d'organes, de sang, de plaquettes et de moelle osseuse.
 
Le sujet du film:
Six personnes atteintes de mucoviscidose mais greffées, hommes et femmes de 17 à 47 ans, partent en Irlande pour une randonnée de 8 jours dans la région du Burren où la nature robuste et fragile fait écho à leur propre vie. Tous ont échappé à la mort grâce à une transplantation pulmonaire. Pour la plupart, ce voyage est le premier après la greffe. C’est un véritable défi physique et psychologique pour ces personnalités en pleine reconstruction. C’est un voyage… en terres inconnues, le voyage de leur renaissance.
 
L’idée du film :
Florence, 38 ans, travaille depuis 15 ans aux côtés de Costa-Gavras. Atteinte de Mucoviscidose, elle a eu la chance d’être greffée des poumons à 33 ans. Elle n'a quasiment jamais cessé de travailler, même lors des périodes difficiles entourant la transplantation. Son envie de voyager, de ”vivre comme tout le monde“,  mais surtout de retrouver sa liberté a été omniprésente... En 2008, pour la première fois, Florence part seule en Irlande. Il s’agissait pour elle de retrouver son autonomie après les années de « dépendance médicale ».

Florence, après avoir acquis le soutien de l’association GREGORY LEMARCHAL, a donc choisi de confier à Frédéric Lebugle le soin de réaliser ce film hors des codes médicaux traditionnels, afin de faire partager cette expérience à d’autres malades greffés et à un très large public.

Après une avant-première parisienne couronnée de succès le 22 Novembre 2009 et une diffusion sur RTL-TVI Belgique en décembre 2009, le film sera à l’affiche en Mars, lors de deux Festivals.
En Belgique tout d’abord, le film sera en compétition officielle lors du 9ème Festival ImagéSanté de Liège, dans la session « Education et Promotion de la Santé ». Il sera diffusé le Jeudi 18 Mars 2010.
Le film sera ensuite projeté le Vendredi 26 Mars dans le cadre de la 28eme Edition d’Itinérances, le Festival Cinéma d’ALES (GARD) qui a lieu du 19 au 26 Mars 2010.

Pour plus d’infos sur la diffusion du film lors de ces deux festivals :
http://www.association-gregorylemarchal.com/2009/flashinfo_detail.php?uid=23

Voir également l'article "À LA UNE"  

© photos Anne EWALD